Что такое Амины

Амины в Энциклопедическом словаре:

Амины — органические соединения, продукты замещения атомов водорода ваммиаке NH3 органическими радикалами R: первичные RNH2, вторичные R2NH,третичные R3N (R, напр., CH3, C2H5, C6H5). Амины, содержащие в молекуле 2,3, 4 и более NH2-групп, называются соответственно ди-, три-, тетра- иполиаминами. амины с одной NH2-группой иногда называют моноаминами. Алифатические амины получают обычно алкилированием аммиака, ароматическиеамины — восстановлением нитросоединений. Применяются в производствекрасителей, взрывчатых и лекарственных веществ, полимеров. Амины и ихпроизводные распространены в природе (напр., алкалоиды, аминокислоты).

Значение слова Амины по словарю медицинских терминов:

Амины — азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или гидроокиси аммония на органические радикалы. многие А., применяемые в промышленности (особенно ароматические, напр. анилин, фенилгидразин и др.), токсичны для человека.

Определение слова «Амины» по БСЭ:

Аминыобширный класс азотсодержащих органических соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке NH3 на органические радикалы R. По числу замещенных атомов водорода различают: первичные А. RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N (где R — CH3, C2H5, C6H11, C6H5 и др.). По радикалу А. делят на алифатические, например метиламин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH и т. д.. алициклические, например циклогексиламин C6H11NH2. ароматические, например фениламин, или анилин, C6H5NH2, и гетероциклические, например 2-аминопиридин C5H4N(NH2). А. с двумя, тремя и более аминогруппами -NH2 называют ди-, три- и полиаминами: Этилендиамин H2NCH2CH2NH2, гексаметилен диамин H2N(CH2)6NH2.
Простейшие А. — газы с аммиачным запахом, высшие — жидкости или твёрдые вещества. Простейшие А. найдены в продуктах жизнедеятельности растений. триметиламин (CH3)3N содержится в сахарной мелассе и в сельдяном рассоле, которому придаёт его характерный неприятный запах. Широко распространены в природе более сложные А.: Алкалоиды, Аминокислоты, Амины биогенные и др. Алифатические А. обычно получают алкилированием NH3. ароматические — восстановлением нитросоединений.
Подобно аммиаку, А. — основания (ароматические А. с боковой NH2-группой — очень слабые основания). С кислотами А. образуют соли замещенного аммония, например: C2H5NH2+HCI = [C2H5NH3]+Cl &#x2011..
С алкилгалогенидами третичные А. дают соли четырёхзамещённого аммония: R3N + RCI = [R3NR]+CI&minus.. Большое значение имеет реакция А. с азотистой кислотой. Первичные ароматические А. образуют с ней диазосоединения, имеющие широкое применение в лабораторном и промышленном синтезе. Первичные алифатические А. превращаются HNO2 в спирты, например C2H5NH2 + HNO2 =C2H5OH + N2 + H2O. вторичные — дают нитрозамины: (C2H5)2NH + HNO2 = H2O + (C2H5)2NNO. третичные А. с HNO2 не реагируют. Этой реакцией пользуются для распознавания первичных, вторичных и третичных А.
В промышленности А. широко используют для производства красителей и лекарственных веществ, полиамидов, из которых изготовляют синтетическое волокно (капрон, найлон) и т. д.
Синтез ароматических А. впервые осуществлен в 1842 Н. Н. Зининым. В 1849 Ш. Вюрц открыл алифатические А.
Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 195.



Рубрики А